• 1.1. Modelos nociceptivos térmicos (Hot-plate, Tail-Flick, Tail-Immersion)
• 1.2. Modelos nociceptivos mecánicos (Test de Randal y Sellito)
• 1.3. Modelos nociceptivos eléctricos (estimulación eléctrica de la cola)
• 1.4. Modelos nociceptivos químicos (ácido acético, fenilbenzoquinona)
• 1.5. Test de la formalina
• 1.6. Modelos de dolor visceral (colitis inducida por aceite de mostaza)
• 1.7. Modelos de dolor inflamatorio (inflamación inducida por adyuvante Freund)
• 1.8. Modelos de dolor neuropático (ligadura del nervio ciático)
• 1.9. Modelos de percepción mecánica (filamentos Von Frey)

• 2.1. Open-Field
• 2.2. Actimetría

• 3.1. Elevated Plus Maze
• 3.2. Elevated Zero Maze
• 3.3. Light/Dark box

• 4.1. Forced Swimming Test
• 4.2. Conditioned Suppression of Motility Paradigm
• 4.3. Chronic Unpredictable Mild Stress Paradigm
• 4.4. Tail Suspension Test

• 5.1. Evaluación de los fenómenos de tolerancia (opioides, cannabinoides)
• 5.2. Determinación comportamental del síndrome de abstinencia (opioides, cannabinoides, nicotina)
• 5.3. Aversión condicionada inducida por el síndrome de abstinencia (opioides)
• 5.4. Modelos de condicionamiento espacial (opioides, cannabinoides, psicoestimulantes, nicotina)
• 5.5. Modelos de autoadministración intravenosa de drogas (cannabinoides, opioides, psicoestimulantes, nicotina)
• 5.6. Modelos de sensibilización a los efectos locomotores (opioides, psicoestimulantes)
• 5.7. Modelos de sensibilización a los efectos reforzantes (opioides, psicoestimulantes)
• 5.8. Aversión condicionada al síndrome de abstinencia a la nicotina

• 6.1 Microdialisis in vivo
• 6.2 Técnicas de binding y autoradiografía
• 6.3. Técnicas de inmunohistoquímica

• 7.1. Cirugía esterotáxica en rata y ratón
• 7.2. Implantación de catéteres yugulares en rata y ratón

• 8.1. Westernblot
• 8.2. Immunohistochemistry
• 8.3. Genotipación po PCR
• 8.4. cDNA microarrays (en colaboración con otros grupos de investigación)
• 8.5. Semi-quantitative PCR (en colaboración con otros grupos de investigación)